Стигматизация в борьбе со СПИДом и ИППП
Проблема стигматизации людей с ВИЧ/СПИД и иными инфекциями, передающимися половым путём, по‑прежнему сохраняет остроту, несмотря на достижения медицины в лечении подобных состояний. Страхи и устоявшиеся стереотипы, которые зародились в эпоху массового распространения ВИЧ/СПИД, когда эта инфекция впервые вошла в общественное сознание как «болезнь определённых групп» и инфицированных часто обвиняли в болезни, а сам диагноз означал неизбежную гибель, до сих пор влияют на неправильное понимание обществом этих инфекций. Согласно опросам, большинство людей с ВИЧ рано или поздно сталкиваются с предвзятым отношением, что создаёт негативные последствия: из-за страхов и стыда они оттягивают обследование, отказываются от необходимого лечения, страдают депрессиями и ощущением отчуждённости, что серьёзно ухудшает самочувствие и жизненный потенциал.
Как подчеркивает врач-психиатр Психиатрической больницы №3 Роман Зайко, «человек боится не только самой инфекции, но и возможного осуждения и социальных последствий, если его статус станет известным обществу. Так стигма становится дополнительным источником стресса: помимо борьбы с болезнью, человек вынужден преодолевать негативное отношение окружающих, чувствуя себя «другим», неприемлемым для общества. Этот цикл замыкается: чем жёстче давление извне, тем труднее человеку искать помощь».
Основная причина сохранения стигматизации — дезинформация: многие по‑прежнему верят в мифы о передаче ВИЧ через рукопожатия или общую посуду, хотя наука давно их опровергла. Не менее значимо употребление уничижительной лексики: выражения типа «болен СПИДом» или «заражён» формируют образ иного, чужого, тогда как нейтральные формулировки («человек с ВИЧ») смягчают напряжение. Отсутствие личного контакта с теми, кто живёт с ВИЧ-инфекцией, лишь увеличивает дистанцию.
Для преодоления стигмы нужен всесторонний подход. Повышение уровня знаний необходимо не только о путях передачи и профилактике инфекций, но и о современных медицинских технологиях, дающих возможность полноценно жить с ВИЧ. Информационные кампании должны опираться на объективные научные данные и наглядные практические примеры. Важна и юридическая поддержка: хотя официально запрещена дискриминация людей с положительным ВИЧ-статусом, соблюдение соответствующих законов требует строгого контроля. Создание поддерживающих сообществ, проведение консультаций и встреч способствуют свободному обмену опытом без страха социального неприятия. Нужно воспитывать привычку регулярно проверять своё здоровье, рассматривая этот процесс как обычную меру ответственности за собственное благополучие.
Устранение стигмы предполагает не просто распространение знаний, но и трансформацию культуры общения о здоровье, где каждый человек воспринимается не через призму диагноза, а как личность, заслуживающая уважения и поддержки. Лишь так можно построить общество, в котором страх сменяется осознанием, а отчуждение — поддержкой и взаимопониманием.
Автор: Наталья Новых
